Les soins prodigués aux personnes atteintes de démence ont évolué, passant d'une approche institutionnalisée à une approche centrée sur la personne qui met l'accent sur le vieillissement à domicile, le soutien holistique et le conseil thérapeutique tant pour les patients que pour les soignants qui gèrent l'anxiété, la dépression et le stress associés au déclin cognitif.
Vous vous inquiétez de ce à quoi ressemblera la prise en charge de la démence pour vous ou un proche ? La prise en charge de la démence a considérablement évolué, passant de l'institutionnalisation automatique à des approches compatissantes et centrées sur la personne qui soutiennent à la fois les patients et les familles grâce à des interventions thérapeutiques.
Approches traditionnelles et modernes des soins aux personnes atteintes de démence : comment le traitement de la démence a évolué au fil du temps
Mis à jour le 9 octobre 2024 par l’équipe éditoriale de ReachLink
Révisé médicalement par le personnel clinique de ReachLink
Les symptômes physiques et comportementaux de la démence sont documentés depuis de nombreuses années, et la conception de cette maladie a radicalement évolué au fil du temps. Le mot « démence » lui-même donne des indices sur la façon dont elle était perçue à l’origine : il vient du latin « demens », qui signifie « hors de son esprit ».
Les premières conceptions de la démence
À l’origine, le terme « démence » était utilisé pour diagnostiquer toute personne présentant des symptômes d’un trouble psychiatrique ou neurologique l’empêchant de mener une vie considérée comme « normale ». Ce que nous considérons aujourd’hui comme de la démence, à savoir la perte des fonctions cognitives, entrait dans cette catégorie.
Finalement, la démence liée à l’âge a été considérée comme une affection distincte des autres maladies psychiatriques qui affectaient le bien-être mental. Les professionnels de santé appelaient cette maladie « sénilité » ou « vieillissement ».
Les symptômes étaient considérés comme une partie inévitable du processus de vieillissement, et non comme quelque chose qui pouvait être traité, soigné ou atténué par des services spécialisés. Cette hypothèse générale selon laquelle l’âge était la seule cause de la démence témoignait d’un manque de compréhension de la diversité des troubles (et des symptômes) associés au développement de la démence, qui, comme le savent aujourd’hui les scientifiques et les chercheurs, comprennent la maladie d’Alzheimer, les accidents cardiovasculaires et des modifications spécifiques du cerveau.
Dans les deux cas, lorsque le terme « démence » était utilisé comme diagnostic fourre-tout et que le terme « sénilité » était utilisé spécifiquement pour désigner le déclin cognitif lié à l’âge, le résultat final était généralement le placement en institution.
Conceptions plus récentes de la démence
La démence n’était pas considérée comme un état de santé nécessitant des soins avant le XIXe siècle. Au début du XXe siècle, les médecins avaient pour habitude de classer les personnes atteintes de démence qui ne pouvaient plus vivre de manière autonome comme « aliénées », afin qu’elles puissent être placées dans des hôpitaux psychiatriques publics, pris en charge par le gouvernement. Une fois qu’une personne était diagnostiquée comme atteinte de démence, on considérait qu’elle n’avait aucun espoir d’amélioration ou de stabilité future, et son placement en institution était donc considéré comme la solution la plus humaine.
Entre 1930 et 1950, certains chercheurs ont commencé à changer leur point de vue sur la démence, passant d’une mentalité de « cause perdue » à une analyse de la maladie comme un problème principalement psychosocial. En d’autres termes, la démence était considérée comme plus fréquente chez les personnes âgées, mais sa progression dépendait d’un certain nombre de facteurs externes et n’était pas nécessairement inévitable, comme on l’avait toujours pensé.
Ce changement d’attitude a suscité un débat sur ce qui constituait des soins appropriés pour les personnes âgées et sur la question de savoir si la société ne répondait pas aux besoins des Américains âgés. Certains historiens affirment que cette évolution du discours sur le vieillissement a contribué à des avancées majeures telles que la création du programme Medicare, qui offre des soins de santé à tous les Américains éligibles âgés de plus de 65 ans.
En 1970, la conception générale de la démence dans la société était qu’il s’agissait d’une maladie qui pouvait être prévenue et potentiellement guérie un jour, et non d’une conséquence inévitable du vieillissement.
Cadres modernes pour comprendre la démence
Si la création de Medicare et l’acceptation généralisée de la démence comme une maladie pouvant être atténuée sont largement considérées comme des avancées positives dans le domaine des soins aux personnes atteintes de démence, certains chercheurs affirment que ces changements ont pu avoir des conséquences négatives involontaires. Lorsque la démence était considérée comme une composante inévitable du vieillissement, l’attitude dominante à l’égard du vieillissement était largement fataliste, la plupart des Américains pensant que leur qualité de vie déclinerait progressivement avec l’âge. La prise de conscience que la démence pouvait être prévenue ou guérie a modifié les attentes concernant le processus de vieillissement, ce qui a peut-être contribué à stigmatiser davantage la démence, désormais considérée comme un résultat inévitable.
De plus, une fois que la démence a été considérée comme une maladie, les discussions politiques à son sujet ont pris une tournure quelque peu apocalyptique. Avec le vieillissement rapide de la société américaine, certains décideurs politiques ont fait valoir que si un traitement ou un remède n’était pas trouvé rapidement, l’ensemble du système de santé américain pourrait être submergé.
Afin de renforcer le sentiment d’urgence autour du traitement de la démence, ses défenseurs ont également tenté de la présenter comme une maladie qui cause une grande souffrance, a un impact négatif sur la qualité de vie des personnes qui en sont atteintes et conduit finalement à une perte totale et irréversible de la personnalité et du sens de soi. Cette description de la démence, bien qu’elle puisse conduire à un financement accru de la recherche, tend à donner une conception étroite de la maladie et n’est généralement pas exacte, sauf pour les formes avancées et graves de la maladie. Cette perspective peut conduire à une stigmatisation accrue des patients atteints de démence.
Dans l’ensemble, l’alerte autour de la démence a conduit en partie à une intensification des efforts pour trouver un traitement ou un remède, avec moins de ressources consacrées aux soins des personnes déjà touchées par la maladie.
Meilleures pratiques actuelles en matière de soins aux personnes atteintes de démence
La médecine moderne a beaucoup évolué depuis l’époque où les patients atteints de démence étaient automatiquement placés en institution et séparés du reste de la société. Les soins holistiques, qui consistent à considérer le patient atteint de démence comme une personne à part entière pouvant avoir besoin de différents types de soins dans différents domaines de sa vie, et les soins centrés sur la personne, qui traitent les besoins du patient atteint de démence comme une priorité absolue, sont considérés comme les piliers du système moderne de prise en charge de la démence.
Aujourd’hui, le milieu médical reconnaît que dans de nombreux cas, le « vieillissement sur place », c’est-à-dire le fait de rester chez soi en vieillissant, peut être l’option la plus bénéfique. Vivre dans un environnement familier peut aider les personnes âgées à conserver un sentiment d’indépendance et d’engagement communautaire qui peut agir comme un facteur de protection contre certains des symptômes les plus graves de la démence.
Cependant, vivre de manière totalement indépendante n’est pas toujours possible pour certaines personnes âgées. C’est là que les soins à domicile peuvent intervenir pour combler certaines lacunes, par exemple en conduisant une personne âgée lorsqu’elle ne se sent plus à l’aise au volant d’un véhicule motorisé. Les membres de la famille interviennent souvent en tant qu’aidants informels dans ces situations, mais leurs capacités sont limitées. Par exemple, la plupart des proches des personnes atteintes de démence ne sont pas formés à l’administration de médicaments par voie intraveineuse.


